ADN FETAL EN SANGRE MATERNA. Se estudia lo siguiente:

• CROMOSOMAS: 21 (Sd. de Down), 18 (Sd. de Edwards), 13 (Sd. de Patau), X (Sd. de Turner), Y (Sd. de Klinefelter).
• Deleción 22q11.2 / Síndrome Di George. – Triploidía / Vanishing twin / Embarazo Molar Completo.
• SEXO FETAL.
• EMBARAZOS GEMELARES.
• Adicionalmente se detectan las MICRODELECIONES en las regiones de: 1p36; 4p16.3; 5p15.2; 15q11.2 (Sd. de Angelman, Sd. de Prader-Willi, Sd. de Cri-du-chat).

A PARTIR DE LAS 10 SEMANAS. Se realiza en nuestro centro, obteniendo los resultados 10 días útiles después de tomada la muestra ya que ésta se envía a USA. No se necesita estar en ayunas.